한국어 안내
Tunlametinib / HL-085 한국어 임상 페이지는 검토 중입니다.
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지금 사용할 수 있는 방법
- 영어 페이지에서 출처와 근거 상태를 확인합니다.
- 한국어 네비게이터와 질문 가이드로 진료 전 질문을 정리합니다.
- 임상시험 결과는 참여 가능성을 뜻하지 않으며, 임상시험팀 확인이 필요합니다.
영어 원문
근거 확인
치료/약제 설명은 영어 원문 출처와 함께 먼저 확인합니다.
한국어
질문 준비
한국어 화면은 진료 전에 물어볼 내용을 정리하는 데 사용할 수 있습니다.
검토 전
치료 주장 금지
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현재 확인 가능한 항목
- 영문 기록명
- Tunlametinib / HL-085
- 별칭
- HL-085, 妥拉美替尼, 科露平
- 근거 표시
- 일부 국가에서 승인
- 지역
- China
- 마지막 확인
- 2026-05-20
의학적 세부 내용의 출처
- Tunlametinib Capsules approved with conditions for marketing by China NMPA. 확인일 2026-05-20.
- First-in-human phase I dose-escalation and dose-expansion trial of HL-085 in advanced melanoma harboring NRAS mutations. 확인일 2026-05-20.
- NCT03973151: Study of HL-085 in NRAS Mutant Advanced Melanoma. 확인일 2026-05-20.
- NCT06008106: Comparing Tunlametinib Capsules and Combination Chemotherapy in Advanced NRAS-mutant Melanoma. 확인일 2026-05-20.
- KeChow Pharma announcement on 科露平 / tunlametinib first prescription and China approval context. 확인일 2026-05-20.