선택지 정리됨

Anal cancer: 국가별 선택지

이 페이지는 한국어 임상 치료 설명을 새로 쓰지 않습니다. 권위 출처, 진료 전 정리 질문, 임상시험 검색어, 구축 상태를 보여주는 안전한 시작점입니다.

선택지 정리됨고형암최종 확인 2026.06

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국가별 선택지를 정리합니다

국가별로 출처가 연결된 선택지와 함께, 진단명·단계·검사 결과·진료과·임상시험 검색어를 정리합니다.

아직 하지 않음

치료 선택을 지시하지 않습니다

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출처

공신력 있는 출처 기반

모든 선택지는 규제·평가·지침 등 공신력 있는 출처에 연결되며, 새 출처가 검증되면 계속 확장됩니다.

진료 전 정리할 정보

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임상시험 검색어

국가별 선택지

국가별 치료 선택지

공식 규제·평가 기관 출처를 바탕으로 한 국가별 승인·접근 상태입니다. 무엇이 어디에 존재하는지를 보여줄 뿐, 추천이 아닙니다.

European Union

  • Retifanlimab (Zynyz) with carboplatin and paclitaxel[1]EMA authorisedNo biomarker requirement stated in fetched EMA news source; Adults with SCAC that cannot be removed by surgery and is metastatic or locally recurrent, in combination with carboplatin and paclitaxel. · The fetched EMA source is a recommendation/news page, not final EPAR product information; European Commission authorization status and member-state reimbursement must be verified separately. No claim is made for monotherapy EU use from this source. Confidence/conflicts: Medium-high for EMA CHMP recommendation; final authorization and country access remain follow-up gaps.
  • Retifanlimab (Zynyz) with carboplatin and paclitaxel[1]EMA authorisedNo biomarker requirement stated in fetched EMA news source; Adults with SCAC that cannot be removed by surgery and is metastatic or locally recurrent, in combination with carboplatin and paclitaxel. · The fetched EMA source is a recommendation/news page, not final EPAR product information; European Commission authorization status and member-state reimbursement must be verified separately. No claim is made for monotherapy EU use from this source. Confidence/conflicts: Medium-high for EMA CHMP recommendation; final authorization and country access remain follow-up gaps.
  • Retifanlimab (Zynyz) with carboplatin and paclitaxel[1]EMA authorisedNo biomarker requirement stated in fetched EMA news source; Adults with SCAC that cannot be removed by surgery and is metastatic or locally recurrent, in combination with carboplatin and paclitaxel. · The fetched EMA source is a recommendation/news page, not final EPAR product information; European Commission authorization status and member-state reimbursement must be verified separately. No claim is made for monotherapy EU use from this source. Confidence/conflicts: Medium-high for EMA CHMP recommendation; final authorization and country access remain follow-up gaps.

출처

  1. European Medicines Agency (EMA) — regulator recommendation news · regulator recommendation news

위 내용은 공식 규제·접근 상태일 뿐, 의학적 조언이나 추천이 아니고, 적격성을 판단하지도 않습니다. 어떤 선택지가 적합한지는 환자의 상황과 종양내과 팀에 달려 있습니다. 규제 상태는 바뀔 수 있으니 표시된 출처에서 확인하세요. 임상 세부 내용은 영문이 정본입니다. 최종 확인 2026-06-12.